नई दिल्ली: द लांसेट में शुक्रवार को प्रकाशित परिणामों के अनुसार, दुनिया के पहले डीएनए-आधारित वैक्सीन ZyCoV-D के चरण 3 नैदानिक परीक्षण से पता चला है कि सुई-मुक्त, तीन-खुराक वाले टीके की प्रभावकारिता 66.6 फीसदी है।
हालांकि भारतीय नियामक प्राधिकरणों ने 12 साल से अधिक उम्र के बच्चों के लिए Zydus Lifesciences’ जिसे पहले Cadila Healthcare के नाम से जाना जाता था को ZyCoV-D को मंज़ूरी दे दी है, फिर भी देश में वैक्सीन को रोल आउट किया जाना बाकी है।
2020 में विकसित, प्रारंभिक पशु अध्ययन ने प्रदर्शित किया कि टीका एक एंटीबॉडी प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है जिसमें SARS-CoV-2 के खिलाफ एंटीबॉडी को बेअसर करना शामिल है। बाद के चरण 1 और चरण 2 के परीक्षणों में 1,048 मानव स्वयंसेवकों को शामिल किया गया, जिसमें टीका सुरक्षित पाया गया।
टीकों में एक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर प्लास्मिड होता है – एक छोटा डीएनए अणु जो स्वतंत्र रूप से दोहरा सकता है। प्लास्मिड को वायरस के स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए इंजीनियर किया जाता है, जो तब एक सुरक्षात्मक प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। डीएनए-आधारित टीकों को SARS-CoV-2 वायरस स्ट्रेन की आवश्यकता नहीं होती है, निष्क्रिय टीकों के विपरीत, जिनके लिए मृत या निष्क्रिय रूपों में वायरस की आवश्यकता होती है। इससे वायरस को विकसित करना बहुत आसान हो जाता है क्योंकि इसे न्यूनतम जैव सुरक्षा आवश्यकताओं के तहत निर्मित किया जा सकता है। टीके में किसी भी संक्रामक एजेंट की अनुपस्थिति में इसे न्यूनतम जैव सुरक्षा आवश्यकताओं (बीएसएल-1) के तहत आसानी से निर्मित किया जा सकता है। ZyCoV-D सुई रहित इंजेक्शन डिवाइस का उपयोग करके दिया जाता है।
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भारत में किया गया वैक्सीन परीक्षण, सुई-मुक्त डिलीवरी डिवाइस का उपयोग करके डीएनए वैक्सीन देने के लिए विश्व स्तर पर पहला चरण 3 परीक्षण है, और पहली बार 12-आयु वर्ग में एक COVID-19 वैक्सीन का परीक्षण किया जा रहा है। कुल मिलाकर, अध्ययन से पता चला है कि ZyCoV-D वैक्सीन का इंट्राडर्मल इंजेक्शन सुरक्षित और व्यवहार्य है और इससे बड़ी आबादी में COVID-19 रोगों की सफल रोकथाम हो सकती है।
“इसके अतिरिक्त, डीएनए वैक्सीन एक प्लास्मिड डीएनए प्लेटफॉर्म पर आधारित है, जो नए निर्माणों की तीव्र पीढ़ी की अनुमति देता है; ZyCoV-D वैक्सीन इसलिए अगली पीढ़ी के डीएनए टीकों का मार्ग प्रशस्त कर सकती है जो म्यूटेंट स्ट्रेन से निपटने में सक्षम हैं।
अध्ययन से पता चला है कि ZyCoV-D की तीन-खुराक, सुई-मुक्त इंजेक्शन प्रणाली के माध्यम से अंतःशिरा में प्रशासित, कोविद -19 के खिलाफ 66.6 फीसदी
प्रभावी पाई गई। अध्ययन भारत में COVID-19 की दूसरी लहर के चरम के दौरान आयोजित किया गया था, जो मुख्य रूप से B.1.617.2 (डेल्टा) संस्करण के कारण हुआ था। परीक्षण में 27,703 स्वयंसेवकों ने भाग लिया, जिनमें से 13,851 को टीका दिया गया, जबकि बाकी को प्लेसीबो दिया गया। टीम, जिसमें सर जे.के. N. R. R. हॉस्पिटल और कैडिला हेल्थकेयर में J. Group of Hospitals, बैंगलोर ने निष्कर्ष निकाला कि ZyCoV-D वैक्सीन डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी है।
“यह देखते हुए कि ZyCoV-D समूह में कोई गंभीर या मध्यम COVID-19 मामले दर्ज नहीं किए गए थे, और अंतरिम विश्लेषण के परिणामों के आधार पर, वैक्सीन ने गंभीर और मध्यम COVID-19 मामलों के खिलाफ 100% सुरक्षा दिखाई और 64 9 को पाया गया। असरदार बनो। हल्के COVID-19 मामलों के खिलाफ प्रभावी, ”शोधकर्ताओं ने कहा। अध्ययन के अनुसार, “इसलिए, यह संभव है कि गंभीर और मध्यम मामले जो घातक हो सकते हैं और स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों पर भारी दबाव डालते हैं, उन्हें ZyCoV-D वैक्सीन का उपयोग करके पूर्ण टीकाकरण से काफी हद तक रोका जा सकता है।”
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