Delhi government hospitals: दिल्ली के उपराज्यपाल वीके सक्सेना ने दिल्ली सरकार के अस्पतालों में खरीदी और आपूर्ति की जाने वाली गैर-मानक दवाओं के मामले की केंद्रीय जांच ब्यूरो (सीबीआई) से जांच कराने की सिफारिश की है। अधिकारी ने कहा कि सक्सेना ने मुख्य सचिव को लिखे अपने नोट में उल्लेख किया है कि यह चिंताजनक है कि ये दवाएं लाखों मरीजों को दी जा रही हैं।
बजट आवंटन पर भी जताई चिंता
उपराज्यपाल ने खरीद में भारी बजटीय आवंटन पर भी चिंता व्यक्त की। इस बीच, मुख्य सचिव को उपराज्यपाल के नोट का जिक्र करते हुए सूत्र ने कहा कि उन्होंने गहरी चिंता के साथ फाइल का अध्ययन किया है। “कम से कम, मैं इस तथ्य से व्यथित हूं कि लाखों असहाय लोगों और रोगियों को नकली दवाएं दी जा रही हैं, जो गुणवत्ता मानक परीक्षणों में विफल रही हैं। दिल्ली स्वास्थ्य सेवा (डीएचएस) के तहत केंद्रीय खरीद एजेंसी (सीपीए) द्वारा खरीदी गई ये दवाएं दिल्ली सरकार के अस्पतालों को आपूर्ति की गईं और हो सकता है कि इन्हें मोहल्ला क्लीनिकों में भी आपूर्ति की गई हो।
प्रमुख सचिव को भेजे गए एलजी नोट के हवाले से सूत्र ने कहा, “ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत नियमों और वैधानिक प्रावधानों के अनुसार सरकार के साथ-साथ निजी विश्लेषकों या प्रयोगशालाओं द्वारा परीक्षण किया गया, ये विफल रहे हैं और खारिज कर दिए गए हैं।” ‘मानक गुणवत्ता का नहीं’ के रूप में वर्गीकृत।”
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मोहल्ला क्लीनिक का मामला भी देख रही है CBI
सूत्र ने कहा, एलजी ने कहा, कहने की जरूरत नहीं है कि भारी बजटीय संसाधनों को खर्च करके खरीदी गई ये दवाएं सार्वजनिक स्वास्थ्य और सुरक्षा के लिए गंभीर खतरा पैदा करती हैं और लोगों के जीवन को खतरे में डालने की क्षमता रखती हैं। सूत्र ने कहा, “प्रथम दृष्टया, सीपीए-डीएचएस, जीएनसीटीडी के अलावा, आपूर्तिकर्ता, अन्य राज्यों में स्थित निर्माता और उन राज्यों में दवा नियंत्रक इस पूरे अभ्यास में शामिल हैं।” सूत्र ने कहा कि तदनुसार, चूंकि मोहल्ला क्लीनिक मामला पहले ही सीबीआई को सौंपा जा चुका है, इसलिए यह मामला, जिसमें अन्य बातों के अलावा ऐसे क्लीनिकों को इन विफल ‘मानक गुणवत्ता वाली दवाओं की आपूर्ति शामिल हो किया जा सकता है।
प्रयोगशालाओं में कई नमूने फेल
सूत्र ने संदर्भ देते हुए कहा, “विभाग के अन्य प्रस्तावों 8/एन और 9/एन को मौजूदा कानूनों, नियमों और प्रावधानों के अनुसार तुरंत निपटाया जाना चाहिए और उन पर की गई कार्रवाई से सभी संबंधितों को सात दिनों के भीतर सूचित किया जाना चाहिए।” सूत्र ने बताया कि घटिया दवाओं के मामले पर सतर्कता निदेशालय की रिपोर्ट में कहा गया है कि सरकारी प्रयोगशालाओं को भेजे गए 43 नमूनों में से तीन नमूने विफल रहे, क्योंकि 12 रिपोर्ट अभी भी लंबित हैं। सूत्र ने यह भी कहा कि निजी प्रयोगशालाओं को भेजे गए अन्य 43 नमूनों में से पांच नमूने विफल हो गए हैं और 38 नमूने निम्न मानक गुणवत्ता के पाए गए हैं।
सूत्र ने बताया कि एम्लोडिपाइन, लेवेतिरसेटम, पैंटोप्राजोल दवाएं सरकारी और निजी दोनों लैब में फेल हो गईं। सेफैलेक्सिन, डेक्सामेथासोन जैसी दवाएं भी प्राइवेट लैब में फेल हो चुकी हैं। सूत्र ने बताया कि 11 सैंपल की रिपोर्ट चंडीगढ़ की सरकारी लैब में पेंडिंग है। विजिलेंस विभाग ने भी सिफारिश की है कि चूंकि 10 फीसदी से ज्यादा सैंपल फेल हो चुके हैं, इसलिए विभाग को सैंपलिंग का दायरा बढ़ाना चाहिए।
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